Trendio
Active member
ABD’li aşı üreticisi Novavax’ın geliştirdiği yeni tip koronavirüs aşısı, ABD ve Meksika’da yürütülen üçüncü evre klinik denemelerde virüse karşı yüzde 90 bağışıklık sağladı.
Şirket, ABD ve Meksika’da 18 yaş üstü yaklaşık 30 bin denekle sürdürülen denemenin erken sonuçlarını yayımladı.
Virüsü önlemede şimdiye dek yüzde 90 muvaffakiyet sağlayan aşının önemli yan tesire yol açmadığı bildirildi.
Deneklerin üçte ikisine aşı formülünün, üçte birine ise “placebo” denilen düzmece formülün uygulandığı denemede, 14’ü aşının yapıldığı deney kümesinde olmak üzere 77 şahısta virüs tespit edildi.
Virüse yakalananlar içinde deney grubundakilerden hiç biri hasta olmazken, denetim kümesinde 14 kişi orta ve ağır seviyede belirtiler gösterdi.
“NVX-CoV2373” ismi verilen aşının 3’üncü kademe klinik denemelerine 24 Eylül 2020’de İngiltere’de başlanmıştı. 18 ile 84 yaşları içindeki 15 bin gönüllünün katıldığı denemenin 29 Ocak’ta yayımlanan erken neticelerinda aşının yüzde 89,3 tesirli olduğu bildirilmişti.
İngiltere’nin akabinde ABD ve Meksika’da 33 bin gönüllünün katılması maksadıyla başka bir üçüncü basamak deneme başlatılmıştı.
Genetik mühendisliğiyle üretilmiş Kovid-19 glikoprotein partikülünü içeren aşı adayı, şirketin başka aşılarında kullandığı güçlendirici katkı hususuyla (adjuvan) daha fazla antikor ve daha uzun vadeli bağışıklık üreterek, bağışıklık yansısını artırmayı amaçlıyor.
ABD hükümeti, Maryland eyaletinde faaliyet gösteren şirket, eylülden itibaren ayda 100 milyon doz Kovid-19 aşısı üretmeyi hedefliyor.
Şirketin ürettiği aşıların Kovid-19 Aşıları Küserel Erişim Programı (COVAX) aracılığıyla gereksinim durumundaki ülkelere ulaştırılması amaçlanıyor.
Şirket, ABD ve Meksika’da 18 yaş üstü yaklaşık 30 bin denekle sürdürülen denemenin erken sonuçlarını yayımladı.
Virüsü önlemede şimdiye dek yüzde 90 muvaffakiyet sağlayan aşının önemli yan tesire yol açmadığı bildirildi.
Deneklerin üçte ikisine aşı formülünün, üçte birine ise “placebo” denilen düzmece formülün uygulandığı denemede, 14’ü aşının yapıldığı deney kümesinde olmak üzere 77 şahısta virüs tespit edildi.
Virüse yakalananlar içinde deney grubundakilerden hiç biri hasta olmazken, denetim kümesinde 14 kişi orta ve ağır seviyede belirtiler gösterdi.
“NVX-CoV2373” ismi verilen aşının 3’üncü kademe klinik denemelerine 24 Eylül 2020’de İngiltere’de başlanmıştı. 18 ile 84 yaşları içindeki 15 bin gönüllünün katıldığı denemenin 29 Ocak’ta yayımlanan erken neticelerinda aşının yüzde 89,3 tesirli olduğu bildirilmişti.
İngiltere’nin akabinde ABD ve Meksika’da 33 bin gönüllünün katılması maksadıyla başka bir üçüncü basamak deneme başlatılmıştı.
Genetik mühendisliğiyle üretilmiş Kovid-19 glikoprotein partikülünü içeren aşı adayı, şirketin başka aşılarında kullandığı güçlendirici katkı hususuyla (adjuvan) daha fazla antikor ve daha uzun vadeli bağışıklık üreterek, bağışıklık yansısını artırmayı amaçlıyor.
ABD hükümeti, Maryland eyaletinde faaliyet gösteren şirket, eylülden itibaren ayda 100 milyon doz Kovid-19 aşısı üretmeyi hedefliyor.
Şirketin ürettiği aşıların Kovid-19 Aşıları Küserel Erişim Programı (COVAX) aracılığıyla gereksinim durumundaki ülkelere ulaştırılması amaçlanıyor.