EliteDizqn
Active member
Az çoğunlukla yahut 2 binde bir görülen hastalıklar ‘nadir hastalıklar’ olarak tanımlanıyor. Dünyada az hastalıkların yaklaşık 8 bin çeşidi bulunuyor. Ender hastalıkların yüzde 80’i genetik olarak daha sonraki jenerasyonlara aktarılıyor. Türkiye’de 5 milyon, dünyada ise yaklaşık 350 milyon kişinin bir ender hastalığı bulunuyor.
Dünya genelinde az bir hastalık için semptom başlangıcından kesin tanıya kadar yaklaşık 5 yıl geçiyor. Türkiye’de ise hakikat teşhis ortalama 7 yılda konulabiliyor.
HASTALARIN YARISI ÇOCUK
Metabolik, kronik ve ölümcül olabilen az hastalıklar için birinci zorluk teşhis basamağında başlıyor. Az hastalıklardan birine yakalananların yaklaşık yüzde 50’si çocuk. Ender hastalığa sahip çocukların yüzde 30’u 5 yaşını goremiyor. Bu durumun temel niçini olarak ender hastalıkların yüzde 95’inin tedavisinin olmaması gösteriliyor.
Alkaptonüri, Edwards Sendromu, Patau Sendromu, Turner Sendromu, Wolf- Hirschhorn Sendromu üzere ender hastalıkları tespit eden aygıt ve yazılımlar geliştiren Argenit firması, dünyada yalnızca 4 ülke tarafınca üretilebilen kromozom tahlil sistemini yerli kaynaklarla üretiyor.
TÜRKİYE’DE HER 16 ŞAHISTAN BİRİNDE GÖRÜLÜYOR
Az hastalıklara teşhis konmasının kuvvetliğü niçiniyle teşhis sürecini kolaylaştıran kromozom tahlil sistemlerine gereksinim duyulduğunu belirten özel bir yazılım şirketinin kurucu ortağı Burak Buyrukbilen, “Türkiye’de her 16 şahıstan birinde görülen az hastalık cinslerinin kendilerine ilişkin özellikleri var. Az rastlanan belirtileri ötürüsıyla az hastalıkların teşhisinde bu mevzuda özelleşmiş tıbbi aygıt ve yazılımlara ihtiyaç duyuluyor. Hastalıklar ender olsa da teşhis ve tedaviye yönelik her tahlil hastayı olduğu kadar, toplumu ve sıhhat sistemini de ilgilendiriyor. Sıhhat sistemimizin dijitalleşmesine dünya çapında öncülük ettiğimiz yerli kromozom tahlil sistemimiz, tabiplere, kliniklere, teşhis merkezlerine gerçek ve süratli görüntüleme dataları sunarak az hastalıkların tespitinde kritik rol oynuyor” dedi.
Dünya genelinde az bir hastalık için semptom başlangıcından kesin tanıya kadar yaklaşık 5 yıl geçiyor. Türkiye’de ise hakikat teşhis ortalama 7 yılda konulabiliyor.
HASTALARIN YARISI ÇOCUK
Metabolik, kronik ve ölümcül olabilen az hastalıklar için birinci zorluk teşhis basamağında başlıyor. Az hastalıklardan birine yakalananların yaklaşık yüzde 50’si çocuk. Ender hastalığa sahip çocukların yüzde 30’u 5 yaşını goremiyor. Bu durumun temel niçini olarak ender hastalıkların yüzde 95’inin tedavisinin olmaması gösteriliyor.
Alkaptonüri, Edwards Sendromu, Patau Sendromu, Turner Sendromu, Wolf- Hirschhorn Sendromu üzere ender hastalıkları tespit eden aygıt ve yazılımlar geliştiren Argenit firması, dünyada yalnızca 4 ülke tarafınca üretilebilen kromozom tahlil sistemini yerli kaynaklarla üretiyor.
TÜRKİYE’DE HER 16 ŞAHISTAN BİRİNDE GÖRÜLÜYOR
Az hastalıklara teşhis konmasının kuvvetliğü niçiniyle teşhis sürecini kolaylaştıran kromozom tahlil sistemlerine gereksinim duyulduğunu belirten özel bir yazılım şirketinin kurucu ortağı Burak Buyrukbilen, “Türkiye’de her 16 şahıstan birinde görülen az hastalık cinslerinin kendilerine ilişkin özellikleri var. Az rastlanan belirtileri ötürüsıyla az hastalıkların teşhisinde bu mevzuda özelleşmiş tıbbi aygıt ve yazılımlara ihtiyaç duyuluyor. Hastalıklar ender olsa da teşhis ve tedaviye yönelik her tahlil hastayı olduğu kadar, toplumu ve sıhhat sistemini de ilgilendiriyor. Sıhhat sistemimizin dijitalleşmesine dünya çapında öncülük ettiğimiz yerli kromozom tahlil sistemimiz, tabiplere, kliniklere, teşhis merkezlerine gerçek ve süratli görüntüleme dataları sunarak az hastalıkların tespitinde kritik rol oynuyor” dedi.