Trendio
Active member
ABD ilaç firması Moderna, yeni tip koronavirüs (Kovid-19) dayanak aşısının 18 yaş üzerine genişletilmesi onayı için ABD Besin ve İlaç Dairesine (FDA) başvurdu.
Şirketten yapılan açıklamada, Moderna 3. doz Kovid-19 aşısının 18 yaş üzeri tüm yetişkinlere acil kullanım müsaadesi talebinin gerekli datalarla birlikte federal yetkililere sunulduğu açıklandı.
Moderna’nın güçlendirici aşısının, 1 ve 2. aşılarda verilen 100 mikrograma karşı 50 mikrogram olarak uygulanacağı kaydedildi.
Firma, dayanak aşısı için FDA’ya birinci başvurusunu eylülde yapmış fakat sunulan dataların kâfi açık olmadığı teklifleri üzerine acil onay talebini geri çekmişti.
Moderna’nın 3. doz güçlendirici aşısı, şu an yalnızca bakımevlerinde kalan yahut özel sıhhat durumu niçiniyle virüse karşı risk kümesi ortasında bulunan 65 yaş ve üzerine uygulanabiliyor.
Alman BioNTech ile birlikte Kovid-19 aşısı üreten Amerikan Pfizer firması da 10 Kasım’da 3. doz Kovid-19 güçlendirici aşısının tüm 18 yaşın üzerindekilere uygulanması müsaadesi için FDA’ya başvurmuştu.
Pfizer-BioNTech’in müracaatının cuma günü federal yetkililer tarafınca ele alınarak onaylanmasının beklendiği, tıpkı biçimde Moderna’nın müracaatına da yeşil ışık yakılması halinde ABD’de 3. doz takviye aşısının tüm yetişkinlere yakında uygulanmasına başlanabileceği belirtiliyor.
Şirketten yapılan açıklamada, Moderna 3. doz Kovid-19 aşısının 18 yaş üzeri tüm yetişkinlere acil kullanım müsaadesi talebinin gerekli datalarla birlikte federal yetkililere sunulduğu açıklandı.
Moderna’nın güçlendirici aşısının, 1 ve 2. aşılarda verilen 100 mikrograma karşı 50 mikrogram olarak uygulanacağı kaydedildi.
Firma, dayanak aşısı için FDA’ya birinci başvurusunu eylülde yapmış fakat sunulan dataların kâfi açık olmadığı teklifleri üzerine acil onay talebini geri çekmişti.
Moderna’nın 3. doz güçlendirici aşısı, şu an yalnızca bakımevlerinde kalan yahut özel sıhhat durumu niçiniyle virüse karşı risk kümesi ortasında bulunan 65 yaş ve üzerine uygulanabiliyor.
Alman BioNTech ile birlikte Kovid-19 aşısı üreten Amerikan Pfizer firması da 10 Kasım’da 3. doz Kovid-19 güçlendirici aşısının tüm 18 yaşın üzerindekilere uygulanması müsaadesi için FDA’ya başvurmuştu.
Pfizer-BioNTech’in müracaatının cuma günü federal yetkililer tarafınca ele alınarak onaylanmasının beklendiği, tıpkı biçimde Moderna’nın müracaatına da yeşil ışık yakılması halinde ABD’de 3. doz takviye aşısının tüm yetişkinlere yakında uygulanmasına başlanabileceği belirtiliyor.