EliteDizqn
Active member
Meme kanseri, genetik ve çevresel faktörler içinde kuvvetli bir etkileşimin olduğu, insan sağlığını tehdit eden ve tahlili için ağır gayret sarf edilen kıymetli sıhhat meselelerinin başında geliyor.
Dünya Sıhhat Örgütü (WHO) bilgilerine bakılırsa, bayanlarda daha sık olmakla bir arada erkeklerde de görülen hastalık, sık görülme oranlarına karşın erken teşhis ile bir arada tedavi edilebilir kanser tipleri içinde yer alıyor.
Meme kanseri riski kelam konusu olduğunda bir epeyce faktörün yanı sıra kalıtsal transfer riski evvelandirilmesi gereken risklerin başında geliyor. 1. ve 2. derece aile yakınlarında göğüs kanseri geçmişi olan şahıslarda kanser riskinin arttığı ve bu şahısların yakın takibe alınması gerektiği genetik çalışmalarla ortaya konulmuş durumda.
AKRABALARINDA KANSER KISSASI BULUNAN BİREYLER DİKKAT
Bu çalışmalar ve yapılan genetik testler hakkında bilgi veren Genetik ve Farmakoloji Uzmanı Dr. Gülay Özgön, birinci derece akrabalarında kanser kıssası bulunan bireylerin kesinlikle yakın takip edilmesi gerektiğini ve bu bireylerin kalıtsal olarak aktarılan kanserlere yönelik risk taşıyıp taşımadıklarını kan üzerinden yapılan genetik testler ile öğrenebileceklerini belirterek şunları söylemiş oldu:
“Kalıtsal olarak aktarılan göğüs kanserlerinde BRCA1-2 mutasyonları en epeyce karşılaşılan genetik değişiklikler olmakla birlikte PTEN, TP53, CDH1, PALB2 ve STK11 genlerinde bulunan mutasyonlar da göğüs kanseriyle yakından ilişkilendirilmiştir. Bu genler özelinde yapılan testler ile risklerin önce belirlenmesi hedeflenir.”
“KANSER TEDAVİSİNİN İPUÇLARI GENETİKTE SAKLI”
Genetik testlerin hastalık teşhisinde olduğu kadar tedavide de kıymetli bir rol oynadığının altını çizen Özgön, kanser tanısı almış hastaların mutasyonlarının incelenmesi ile tedavi sürecinin nasıl hazırlanması gerektiği hakkında detaylı bir yol haritası çizilebileceğini söylemiş oldu.
Tümörü tanıyıp, hangi özellik ve değişikliklere sahip olduğunu bilip tedavinin bu bilgiler doğrultusunda planlanmasının hem hasta konforu tıpkı vakitte tedavide muvaffakiyet oranlarını artırdığını belirten Özgön, bu sayede hastanın mutasyonuna has akıllı ilaçlar ve immunoterapiye uygunluk sonucu verilebileceğini belirtti.
Özgon, şu biçimde konuştu:
“Tümör RNA’sından çalışılarak risk faktörlerini oluşturan genler incelenerek hem ilgili kanserin risk puanı çıkarılır tıpkı vakitte tümörün ileri senelerda nüks etme ihtimali verilir. Bu datalara göre hastanın alacağı kürün dozu ve sayısıyla birlikte denetim sıklığı da planlanmaktadır. Emsal bir skorlama sistemi HRD testinde de bulunmaktadır; tümör DNA’sından çalışılarak hesaplanan HRD skoru hastanın ilaca vereceği yansıyı öngörmede ve bu biçimdelikle tedavi kararlarını yönlendirmede kıymetli rol oynamaktadır. Bahsedilen genetik testler ve planlamalar yardımıyla hasta hem gerçek tedaviyi almakta tıpkı vakitte gereksiz tedavi ihtimalinden uzaklaşarak mümkün toksisitelerden ve yan tesirlerden kurtulmaktadır. Fakat genetik testlerin sonuçları kimi vakit karmaşık yahut baş karıştırıcı olabilir bu niçinle kesinlikle bir genetik danışman yahut kanser genetiği uzmanı ile gözden geçirilmeli.”
“GENETİK HASTALIKLARIN ÇOCUĞA TRANSFERİ ÖNLENEBİLİR”
Son olarak, genetik rahatsızlığı olan anne ve baba adaylarının da sağlıklı bebek sahibi olmak için genetik danışmanlık alabileceklerini belirten Dr. Özgön, “Anormal bir göğüs kanseri genini miras alan hem bayanlar birebir vakitte erkekler, olağandışı geni çocuklarına geçirme konusunda yüzde 50 riske (veya ikide bir şansa) sahiptir. Bu sebeple kalıtsal olarak BRCA yahut göğüs kanseri ile ilişkilendirilmiş genlerde mutasyona sahip bireylere, günümüz teknolojisiyle tüp bebek sürecinde oluşan embriyolar içinde bu genetik değişikliği taşımayanı seçip transfer edilmesi sağlanarak sağlıklı bir aile kurmaları sağlanabilir” dedi.
Dünya Sıhhat Örgütü (WHO) bilgilerine bakılırsa, bayanlarda daha sık olmakla bir arada erkeklerde de görülen hastalık, sık görülme oranlarına karşın erken teşhis ile bir arada tedavi edilebilir kanser tipleri içinde yer alıyor.
Meme kanseri riski kelam konusu olduğunda bir epeyce faktörün yanı sıra kalıtsal transfer riski evvelandirilmesi gereken risklerin başında geliyor. 1. ve 2. derece aile yakınlarında göğüs kanseri geçmişi olan şahıslarda kanser riskinin arttığı ve bu şahısların yakın takibe alınması gerektiği genetik çalışmalarla ortaya konulmuş durumda.
AKRABALARINDA KANSER KISSASI BULUNAN BİREYLER DİKKAT
Bu çalışmalar ve yapılan genetik testler hakkında bilgi veren Genetik ve Farmakoloji Uzmanı Dr. Gülay Özgön, birinci derece akrabalarında kanser kıssası bulunan bireylerin kesinlikle yakın takip edilmesi gerektiğini ve bu bireylerin kalıtsal olarak aktarılan kanserlere yönelik risk taşıyıp taşımadıklarını kan üzerinden yapılan genetik testler ile öğrenebileceklerini belirterek şunları söylemiş oldu:
“Kalıtsal olarak aktarılan göğüs kanserlerinde BRCA1-2 mutasyonları en epeyce karşılaşılan genetik değişiklikler olmakla birlikte PTEN, TP53, CDH1, PALB2 ve STK11 genlerinde bulunan mutasyonlar da göğüs kanseriyle yakından ilişkilendirilmiştir. Bu genler özelinde yapılan testler ile risklerin önce belirlenmesi hedeflenir.”
“KANSER TEDAVİSİNİN İPUÇLARI GENETİKTE SAKLI”
Genetik testlerin hastalık teşhisinde olduğu kadar tedavide de kıymetli bir rol oynadığının altını çizen Özgön, kanser tanısı almış hastaların mutasyonlarının incelenmesi ile tedavi sürecinin nasıl hazırlanması gerektiği hakkında detaylı bir yol haritası çizilebileceğini söylemiş oldu.
Tümörü tanıyıp, hangi özellik ve değişikliklere sahip olduğunu bilip tedavinin bu bilgiler doğrultusunda planlanmasının hem hasta konforu tıpkı vakitte tedavide muvaffakiyet oranlarını artırdığını belirten Özgön, bu sayede hastanın mutasyonuna has akıllı ilaçlar ve immunoterapiye uygunluk sonucu verilebileceğini belirtti.
Özgon, şu biçimde konuştu:
“Tümör RNA’sından çalışılarak risk faktörlerini oluşturan genler incelenerek hem ilgili kanserin risk puanı çıkarılır tıpkı vakitte tümörün ileri senelerda nüks etme ihtimali verilir. Bu datalara göre hastanın alacağı kürün dozu ve sayısıyla birlikte denetim sıklığı da planlanmaktadır. Emsal bir skorlama sistemi HRD testinde de bulunmaktadır; tümör DNA’sından çalışılarak hesaplanan HRD skoru hastanın ilaca vereceği yansıyı öngörmede ve bu biçimdelikle tedavi kararlarını yönlendirmede kıymetli rol oynamaktadır. Bahsedilen genetik testler ve planlamalar yardımıyla hasta hem gerçek tedaviyi almakta tıpkı vakitte gereksiz tedavi ihtimalinden uzaklaşarak mümkün toksisitelerden ve yan tesirlerden kurtulmaktadır. Fakat genetik testlerin sonuçları kimi vakit karmaşık yahut baş karıştırıcı olabilir bu niçinle kesinlikle bir genetik danışman yahut kanser genetiği uzmanı ile gözden geçirilmeli.”
“GENETİK HASTALIKLARIN ÇOCUĞA TRANSFERİ ÖNLENEBİLİR”
Son olarak, genetik rahatsızlığı olan anne ve baba adaylarının da sağlıklı bebek sahibi olmak için genetik danışmanlık alabileceklerini belirten Dr. Özgön, “Anormal bir göğüs kanseri genini miras alan hem bayanlar birebir vakitte erkekler, olağandışı geni çocuklarına geçirme konusunda yüzde 50 riske (veya ikide bir şansa) sahiptir. Bu sebeple kalıtsal olarak BRCA yahut göğüs kanseri ile ilişkilendirilmiş genlerde mutasyona sahip bireylere, günümüz teknolojisiyle tüp bebek sürecinde oluşan embriyolar içinde bu genetik değişikliği taşımayanı seçip transfer edilmesi sağlanarak sağlıklı bir aile kurmaları sağlanabilir” dedi.