Trendio
Active member
EMA yaptığı açıklamada, Pfizer/BioNTech ve Moderna aşılarında ek dozun, ikinci dozdan en az 28 gün daha sonra zayıf bağışıklığı olan şahıslara uygulanabileceğini deklare etti.
Açıklamada, yaygınlaşan aktiflik ve sonlu güvenlik bilgileri doğrultusunda ulusal kamu sıhhati otoritelerinin üçüncü dozun uygulanması hakkında tavsiye açıklayabileceği açıklandı
Kovid-19 tedavisi için geliştirilen ilacın AB’de kullanması için müracaat yapıldı
Öbür taraftan, Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Kovid-19 hastalığının tedavisi için geliştirilen “Regkirona” isimli ilacın AB’de kullanmasına ait başvuruyu değerlendirmeye başladı.
EMA’dan yapılan açıklamada, müracaatın “regdanvimab” içerikli ilacı geliştiren Güney Kore merkezli Celltrion firmasına ilişkin “Celltrion Healthcare Hungary Kft” tarafınca yapıldığı açıklandı.
Müracaatın incelemesinin başladığı, daha evvel ön inceleme yapıldığı için iki ay üzere nispeten kısa bir müddetde kararın çıkmasının beklendiği kaydedildi.
Monoklonal antikor olarak bilinen ilacın ek oksijen tedavisine muhtaçlık duymayan fakat durumu ağırlaşma riski bulunan yetişkin Kovid-19 hastaları için geliştirildiği bildirildi.
Açıklamada, yaygınlaşan aktiflik ve sonlu güvenlik bilgileri doğrultusunda ulusal kamu sıhhati otoritelerinin üçüncü dozun uygulanması hakkında tavsiye açıklayabileceği açıklandı
Kovid-19 tedavisi için geliştirilen ilacın AB’de kullanması için müracaat yapıldı
Öbür taraftan, Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Kovid-19 hastalığının tedavisi için geliştirilen “Regkirona” isimli ilacın AB’de kullanmasına ait başvuruyu değerlendirmeye başladı.
EMA’dan yapılan açıklamada, müracaatın “regdanvimab” içerikli ilacı geliştiren Güney Kore merkezli Celltrion firmasına ilişkin “Celltrion Healthcare Hungary Kft” tarafınca yapıldığı açıklandı.
Müracaatın incelemesinin başladığı, daha evvel ön inceleme yapıldığı için iki ay üzere nispeten kısa bir müddetde kararın çıkmasının beklendiği kaydedildi.
Monoklonal antikor olarak bilinen ilacın ek oksijen tedavisine muhtaçlık duymayan fakat durumu ağırlaşma riski bulunan yetişkin Kovid-19 hastaları için geliştirildiği bildirildi.