Trendio
Active member
Lauterbach, Alman Haber Ajansı DPA’ya yaptığı açıklamamada, hastaya erken periyotta verildiğinde Kovid-19’un şiddetli seyrini değerli ölçüde hafifçelettiği için ilacın son derece umut verici olduğunu tabir etti.
“Bununla ağır bakımda fazlaca sayıda ağır seyirleri engelleyebileceğimizi bekliyorum.” sözünü kullanan Lauterbach, ilacın birinci sevkiyatının ocakta beklendiğini kaydetti.
FDA acil kullanım onayı vermişti
ABD Besin ve İlaç Yönetimi (FDA), bu ilaç için 22 Aralık’ta acil kullanım onayı verildiğini açıklamıştı.
İlacın inançlı olduğu, hastaneye yatışları ve vefatları azaltmada kıymetli bir araç olacağı tabir edilen açıklamada, “Paxlovid” ismiyle reçeteyle satışa sunulacak ilacın 12 yaş üstü yüksek riskli hastaların tedavisinde kullanılacağı belirtilmişti.
Ağızdan alınan ilacın Kovid-19 teşhisi konulduktan daha sonrasında ve semptomların görülmeye başladığı birinci 5 günde alınması gerekecek.
EMA tavsiye etti
Avrupa Birliğinin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansından (EMA) 16 Aralık’ta yapılan açıklamada da “Paxlovid” isimli ilacın AB’de kullanmasının çabucak hemen resmen onaylanmadığı fakat yetişkinlerin Kovid-19 tedavisinde kullanılabileceği kaydedilmişti.
“Bununla ağır bakımda fazlaca sayıda ağır seyirleri engelleyebileceğimizi bekliyorum.” sözünü kullanan Lauterbach, ilacın birinci sevkiyatının ocakta beklendiğini kaydetti.
FDA acil kullanım onayı vermişti
ABD Besin ve İlaç Yönetimi (FDA), bu ilaç için 22 Aralık’ta acil kullanım onayı verildiğini açıklamıştı.
İlacın inançlı olduğu, hastaneye yatışları ve vefatları azaltmada kıymetli bir araç olacağı tabir edilen açıklamada, “Paxlovid” ismiyle reçeteyle satışa sunulacak ilacın 12 yaş üstü yüksek riskli hastaların tedavisinde kullanılacağı belirtilmişti.
Ağızdan alınan ilacın Kovid-19 teşhisi konulduktan daha sonrasında ve semptomların görülmeye başladığı birinci 5 günde alınması gerekecek.
EMA tavsiye etti
Avrupa Birliğinin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansından (EMA) 16 Aralık’ta yapılan açıklamada da “Paxlovid” isimli ilacın AB’de kullanmasının çabucak hemen resmen onaylanmadığı fakat yetişkinlerin Kovid-19 tedavisinde kullanılabileceği kaydedilmişti.